【国立医療科学研究所　分析報告書】
報告日: 2023年11月19日
報告者: 国立医療科学研究所 遺伝子解析部門 主任研究官 木下誠
件名: 失踪者血液サンプルの遺伝子解析結果

分析対象
失踪者17名の血液サンプル

分析方法
全ゲノムシーケンス解析、遺伝子型判定、比較ゲノム解析



結果
1. 共通遺伝子マーカーの発見
17名全員の第7染色体長腕部（7q31.2領域）に、通常の日本人集団には見られない特異的な遺伝子配列を発見。
この遺伝子配列を「HGM-7q31変異体」と仮称する。

2. HGM-7q31変異体の特性
* 全長約2.3キロベース
* 既知の遺伝子データベースとの一致なし
* 機能は不明
* 日本人全体での保有率: 推定0.8%

3. 機能推定実験
HGM-7q31変異体を持つ血液サンプルに対し、各種化学物質を曝露させる実験を実施。
実験結果:
以下の物質に対し、異常な耐性を示した:
* 高濃度放射線（通常の3倍の線量でも細胞死なし）
* 特定の神経毒（VXガス類似物質）
* 極低温環境（-80℃）
* 極高温環境（+60℃）
* その他、複数の極限環境
通常の血液細胞であれば即座に破壊される環境下でも、HGM-7q31変異体を持つ細胞は生存・機能を維持。

4. 追加実験: 未知物質への耐性
研究所で合成した「仮想的な未来物質」（現在の地球環境には存在しない化学構造を持つ物質）に対しても、一定の耐性を示した。
これは何を意味するのか？
仮説: HGM-7q31変異体は、「まだ存在しない環境」への適応能力を持つ

考察
HGM-7q31変異体は、進化的に極めて異例な遺伝子である。
通常、遺伝子は「現在の環境」に適応するために進化する。
しかし、この遺伝子は「未来の環境」「未知の環境」への適応能力を持っているように見える。
これは自然進化では説明困難。
可能性1: 人為的な遺伝子操作の痕跡?可能性2: 極めて稀な突然変異?可能性3: その他、現代科学では説明不可能な要因

結論
失踪者17名は、HGM-7q31変異体という極めて稀な遺伝子を保有していた。
犯人は、この遺伝子を持つ人々を選別し、収集していた。
目的は不明だが、この遺伝子の「特殊な能力」に関連している可能性が極めて高い。

警告
本研究結果は、一般に公開すべきではない。
パニックを引き起こす恐れがある。
また、HGM-7q31変異体を持つ他の日本人（推定約100万人）が、新たなターゲットとなる可能性がある。
情報の厳重な管理を推奨する。

報告者: 木下誠（印）